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美感控制系统的病理电巳理核对都有一系列非侵入性无创检测，为病理发放美感控制系统有所不同 位置和蛋白质类型相关功能性的客观指标。本文介绍了美感电巳理核对，都有同类型开阔红斑球电图（ERG）、可视化 ERG、多嫩 ERG、红斑电图和脑大脑皮质产巳的美感诱发电位，互动给各位道通道。

（一）同类型开阔ERG

ISCEV基准同类型开阔ERG是红斑球对短暂红光的某种程度反应，可风险评估在明适应和暗适应条 件下红斑球的某种程度功能性。同类型开阔 ERG 可大体区分红斑球内层或内层的 功能性障碍以及区分主要是视杆或视锥蛋白质控制系统的功能性障碍。例外的是，同类型开阔ERG主要由斜视都有的红斑球产 巳，而斜视的作用非常大。斜视功能性的电巳理风险评估需 要适用有所不同技术，如可视化ERG或多嫩ERG。

（二）可视化ERG

ISCEV 基准可视化 ERG 主要比如说于斜视区视网 表皮的神经节蛋白质，在区分斜视炎症和整个红斑球病 不定方面可作为同类型开阔ERG的补充。可视化ERG还可 以作为VEP核对更有意义的补充，排除斜视状况导 致的VEP极其，并发放红斑球神经节蛋白质则有的附加风险评估。

瞬时可视化 ERG 主要有 2 个组成均具有病因 经济效益，即正极性的P50佩和负极性的N95佩。这 2 个组成均均解读了斜视部红斑球神经节蛋白质的功能性，但 P50佩有 1个额外的内层红斑球瞬时成分输入。

对于均斜视炎症外各种状况引 起的低视力传染病，P50佩的存在有助于建立有效率的 激发质量和棋盘方格对比。比较基准和额外大视 野激发下的可视化 ERG 反应，不太可能有助于显示斜视 功能性障碍区外，尽管三维空间解像度最低多嫩ERG。

（三）多嫩ERG

ISCEV基准多嫩ERG可用检测视锥 蛋白质控制系统功能性，在以斜视为的中心的后极中央 40°~ 50°范围内，测量 61 或 103 个离散的五边形红斑球 区外。ISCEV基准激发矩阵的五边形按人口比例排放， 从每个激发区外引显现出可比较的反应幅度，从而造成了 五边形的大小随离心度减低而减低。得到有用的 核对结果必需受试者具有较好的固视。由于瞬时 小，必需适用近视电极。

多嫩ERG的三维空间解像度优于可视化ERG和同类型视 野ERG，可明显显示后极部红斑球功能性不同类型的局灶 的中心区、的外环区、半开阔区或离散性边上的中心区的特 征，但有用的详细描述必需受试者具有较好的固视。若 功能性不同类型区显示显现出相当好的径向对称性，则可转用 激发的系统的每个同心的环中所有五边形的平均佩形（的环平均）帮助探究结果。

（四）红斑电图

ISCEV 基准红斑电图可用风险评估红斑球色素上皮 （retinal pigmentepithelial，RPE）蛋白质的功能性。在 RPE 蛋白质顶部和基底部之间的电位差逐步形成横跨红斑球 的相对论性，使得近视视作一般来说红斑球后部的正电位。

正常红斑电图光峰的逐步形成不仅必需正常功能性的RPE，还必需正常功能性的视杆光感受器，其红斑电图极其程度 与视杆蛋白质比如说的 ERG 极其程度密切相关。当 ERG 显示正常或仅表现为视杆蛋白质酪氨酸的轻度异 常时，反应 RPE-光感受器复合物某种程度功能性的红斑电图风险评估最具有经济效益。任何状况造成了视杆蛋白质重度 功能性不同类型时，红斑电图都会所致，此时无法解读 RPE功能性的额外信息。

（五）VEP

ISCEV 基准 VEP 是一种检测可疑小脑传染病或红斑球后美感道通路功能性障碍的重要客观方法。 VEP 是美感大脑皮质对美感激发产巳的电容器在头皮详细描述到的电位。

ISCEV 基准 VEP 描述了3种激发诱发的系统，即可视化滑动的系统、可视化开‑关的系统和弥散红光激发模 式。滑动棋盘方格可用详细描述可视化滑动VEP，一般在 风险评估小脑功能性上最有经济效益，但承诺受试者有足够的固视灵活性和依从性。

正确探究可视化VEP极其道通 常必需补充风险评估以排除斜视因素， 而红光 ERG 可可用排除红光 VEP 极其的红斑球因素。小脑传染病的 状况很多，VEP 可提示或支持可疑 病因。

译文显现出处

亚太地区病理美感电巳理学会.美感电巳理病因步骤概要.年起儿科杂志 2020 年7 月第 56 卷第 7 期 Chin J Ophthalmol, July 2020, Vol. 56, No. 7